Le cas de miracle d'un enfant qui vit avec mésencéphale

Jake marche et peut parler Gladstone. Il ya quatre ans, Médecins a décidé que ce serait impossible. Une de ces histoires qui vous fait penser, parfois, la vie est plus juste de ceux qui le méritent.

Quand vous regardez Jake Gladstone, Rien ne suggère que sous votre crâne il n'y a que la moitié cerveau actif. Quand j'étais un bébé de six mois, les médecins ont découvert cette anomalie et a averti les parents que le petit ne pouvait pas marcher ou parler. Cependant, Jake a défié toutes les lois de la médecine et de quatre ans aussi normale que n'importe quel enfant de son âge de la vie. "Il est tout simplement incroyable", Dice Sarah, sa mère.

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Après l'expérience dramatique de regarder bébé de rayon X et de voir que l'activité de son cerveau avait été réduite de moitié, le monde, ils sauté sur ces parents qui pensent que leur enfant ne va pas se développer normalement. Contre toute attente, Jake est plein d'énergie et courir et marcher comme les autres enfants. «Il est notre petit miracle", Petits parents disent.

Jake maladie connue sous le nom encéphalomalacie kystique, et supposé que la moitié du cerveau ne se développe pas. Médecins blâmé son cas à un manque d'oxygène dû à un accident vasculaire cérébral dans l'utérus, mais heureusement, l'enfant a été en mesure de développer ces fonctions de base telles que la mobilité ou de la parole. Cependant, Jake doit être constamment surveillée et ont besoin d'aide pour manger et s'habiller.

Et vous, vous pensez?

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